聯邦食品藥物管理局（FDA）1日說，
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，體內植入心臟節律器、藥物幫浦和其他醫療裝置的人，
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，接受醫學掃描時，
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，會有極微小的電子系統機能失常風險，
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，可是他們不應為此避免接受必要的療護。FDA在2008年首次向醫療業者提出這種問題，
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，1日在其網站公布更新後的通告，
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，表示醫學掃描造成嚴重健康問題的風險極小，
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，而且只要降低X光劑量就可以進一步減少這種風險。FDA曾接到通報，
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，顯示少數體內植入藥物幫浦的患者接受掃描時，出現暈眩和抽搐等情況。管制人員說，雖然沒有證據顯示直接因果關係，不過做電腦斷層掃描（CT）使用的X光，可能干擾一些醫療裝置的電路，包括植入和穿戴裝置。FDA強調，雖然有這種風險，不過醫療CT檢驗的臨床利益，遠大於可能的傷害。CT掃描從各種角度做X光照射，以顯示骨頭、血管、器官和身體其他部分的多維影像。這種檢驗經常用在發生意外事故後診斷內傷，以及為手術和放射線治療做準備。FDA建議病人在接受CT掃描前，必須告知醫生他們使用電子醫療裝置。使用胰島素幫浦的糖尿病患，接受掃描時應帶著控制器和備用胰島素，以免幫浦出現問題。做掃描的技術人員也能採取一些步驟，減少醫療裝置受到放射線影響，包括掃描醫療裝置周圍，盡可能避免直接照射醫療裝置，以及降低放射線劑量，雖然掃描時間可能因此延長。，